机译:环烯酮的分子内Diels-Alder反应:立体选择性,路易斯酸加速和卤素取代基效应。
机译:环烯酮的分子内Diels-Alder反应:立体选择性,路易斯酸加速和卤素取代基效应
机译:分子内硅-硫路易斯对作为手性路易斯酸催化环己-1,3-二烯与查尔酮的对映选择性狄尔斯-阿尔德反应
机译:机械洞察力的决定因素,在1,3-二烯与2-环烯酮的路易斯酸催化的狄尔斯-阿尔德反应中外-内选择性的因素。
机译:均相和支撑的Ti-TADDOLATE中的C2取代基对Diels-Ader反应中立体选择性的影响
机译:路易斯酸催化的烯反应的机理。路易斯酸将共轭的烯丙基酯间和分子内(2 + 2)的循环负载成烯烃。乙酰胺,β-不饱和酸氯化物形成乙烯基酮的三乙胺质子化反应的区域化学。尝试合成Alpha-Bourbonene。
机译:分子内环烯酮的狄尔斯-阿尔德反应:立体选择性路易斯酸加速和卤素取代基特效
机译:酯连接1,3,9-二氧化二砷的分子内二氧化物反应:热量和路易斯酸中的顺式/反式选择性促进乙烯 - 拴系和苯并拴系的反应
机译:聚硅氧烷取代基对蒽环加合物逆Diels-alder反应的速率加速